10% injeksion oksitetracycline
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Përbërje
1 ml oksitetracycline 10% përmban oksitetracycline HCI.
Indikacione
Përdorimi i tetraciklinës tregohet në infeksione sistemike dhe lokale siç është bronchopncumonia. Enteriti bakterial, infeksione të traktit urinar, kolangitis, metrit, mastitin, pyodermia, anthnix, difteria dhe CRD.
Indikacione specifike për delet. Bricjapi dhe bagëtitë janë infeksione të frymëmarrjes, mastitin, metritin, klamidiozën dhe infeksionet e infeksionit të kornesë, konjunktivës dhe plagës.
Indikacionet specifike për shpendët janë sëmundja kronike e frymëmarrjes (CRD).
Kolera e kolibacillozës dhe shpendëve
Doza dhe administrata
Injeksion intramuskular
Doza e përgjithshme është: 10- 20mg / kg peshë trupore, çdo ditë.
I rritur: 1 ml / 10kg, kafshë të reja: 2 ml / 10 kg peshë trupore.
Bagëti, deve, dele, dhi: një injeksion i vetëm në një dozë prej 10..mg oksitetracycline për kg peshë trupore ose 1 ml për 10 kg peshë trupore.
Interval dozimi
Përsëriteni çdo ditë për 3 - 5 ditë.
Toksikologji
Efektet akute për shkak të përdorimit të tetraciklinës nuk vërehen shpesh.
Efektet e kundërta
Efektet anësore për shkak të tetraciklinës së përdorimit janë: reaksione alergjike, fotosensibiliteti. Dhe njollosja e dhëmbëve në grupmoshën e re dhe hepatoksiciteti, oksitetracycline gjithashtu mund të shkaktojë titrimin e indeve në vendin e injeksionit.
Kundërindikim
Një kundër-indikim për përdorimin e tetracikkme është dëmtimi i rëndë i mëlçisë ose veshkave dhe mbindjeshmëria e rastit ndaj tetraciklinës.
Papajtueshmëri terapeutike
Tetraciklina nuk duhet të kombinohet me antibiotikë baktericid siç janë penicilinat. cefalosporinat. Thithja e tetraciklinës pengohet kur jepet njëkohësisht me
Përgatitjet që përmbajnë katione divalente. Kombinimi i tetraciklinës me makrolidet si tilozina, dhe polimiksina si Colistin, funksionon në mënyrë sinergjike.
Periudha e tërheqjes
Mishi: 21 ditë
Vezë qumështi: 7 ditë
Vërejtje
Ruani nën 25. mbro nga drita. Mbani larg fëmijëve.
Mos përdorni nëse zgjidhja bëhet e turbullt ose e zezë.
Gjithmonë këshillohuni me veterinerin tuaj përpara se të përdorni ilaçin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.
Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.
Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.
