25% zgjidhje gojore tilmicosin për pulë
.png)
.png)
.png)
.png)
Përbërje
100ml përmban 25G tilmicosin.
Veprim farmakologjik
Teikoplanina e farmakodinamikës është një antibiotik i makrolidit gjysmësintetik kushtuar kafshëve. Për mikoplazmën, efekti antibakterial është i ngjashëm me atë të Tylosin, dhe bakteret e ndjeshme Gram-pozitive janë Staphylococcus aureus (përfshirë stafilokokun e penicilinës rezistente Putrefaciens, dhe Portunus emfyematosus. Bakteret e ndjeshme gram-negative përfshijnë hemofilin, Meningococcus dhe Pasteurella. Moreshtë më aktive sesa Tylosin kundër Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella dhe Mycoplasma bovis. Nëntëdhjetë e pesë përqind e shtameve Pasteurella hemolytica janë të ndjeshme ndaj këtij produkti.
Farmakokinetikë
Zgjidhja e tilmicosinës përthithet shpejt pas administrimit oral dhe karakterizohet nga depërtimi i fortë i indeve dhe vëllimi i madh i shpërndarjes (më i madh se 2 L/kg). Përqendrimi në mushkëri është i lartë, gjysma e jetës së eleminimit mund të arrijë 1 deri në 2 ditë, dhe përqendrimi efektiv i plazmës ruhet për një kohë të gjatë.
Ndërveprimet e drogës
(1) Tilmicosin ka të njëjtin objektiv si makrolidet dhe lincosamines të tjera dhe nuk duhet të përdoret në të njëjtën kohë.
(2) Kombinimi me β-laktamet tregoi antagonizëm.
Koha e tërheqjes
27 ditë para therjes.
Jo për përdorim në bagëtitë e qumështit të moshës së mbarështimit, ose në ndonjë bagëti gjatë 45 ditëve të para të shtatzënisë (ose 45 ditët e para pas heqjes së demit)
Veprim dhe përdorim
Antibiotikë makrolide. Përdoret për trajtimin e sëmundjeve të frymëmarrjes së pulës të shkaktuara nga Pasteurella dhe Mycoplasma.
Doza dhe administrimi
Pije e përzier: 0.3 ml për 1 L ujë për pulat. Për 3 ditë.
Reaksione anësore
Efekti toksik i këtij produkti te kafshët është kryesisht sistem kardiovaskular, i cili mund të shkaktojë takikardi dhe kontraktueshmërinë e dobësuar
Masa paraprake
Zgjidhja orale e tilmicosin është kundërindikuar në shtrimin e pulave gjatë periudhës së shtrimit.
Periudha e tërheqjes
Pulat për 12 ditë.
Ruajtje
Ruani në gjendje të mbyllur, të mbrojtur nga drita.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.
Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.
Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.
