30% Oxytetracycline Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Përbërja
Çdo 1 ml përmban:
Baza e oksitetraciklinës..............................300mg
Indikacionet
Injeksioni i Oxytetracycline 30% është i destinuar për përdorim në trajtimin e sëmundjeve të mëposhtme për shkak të organizmave të ndjeshëm ndaj oksitetraciklinës: Gjedhë viçi, bagëti qumështore jo laktuese, viça, duke përfshirë viçat parapërpërtypëse (viçi).
Injeksioni i oksitetraciklinës 30% indikohet në trajtimin e pneumonisë dhe kompleksit të etheve të transportit të shoqëruar me steurella spp.dhe Histophilus spp.
Injeksioni i oksitetraciklinës 30% indikohet për trajtimin e keratokonjuktivitit infektiv të gjedhit (sy rozë) i shkaktuar nga Moraxella bovis, kalbëzimi i këmbëve dhe difteria e shkaktuar nga Fusobacterium necrophorum: enteriti bakterial (gërvishtjet) i shkaktuar nga Escherichia coli;gjuha prej druri e shkaktuar nga Actinobacillus lignieresii;leptospiroza e shkaktuar nga Leptospira pomona: dhe infeksionet e plagëve dhe metriti akut i shkaktuar nga shtamet e organizmave stafilokokë dhe streptokokë të ndjeshëm ndaj oksitetraciklinës.
Dozimi dhe administrimi
Me injeksion të thellë intramuskular ose nënlëkuror
Bagëti, dele:
Doza standarde: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Doza e lartë: 30 mg/kg (1 ml/10 kg)
Doza maksimale e rekomanduar në një vend:
Gjedhe 15 ml;Dele 5 ml
Periudha e tërheqjes
Mishi: Kafshët nuk duhet të theren për konsum njerëzor gjatë trajtimit.
Doza 20mg/kg: Gjedhe dhe dele pas 28 ditësh nga trajtimi i fundit.
Doza 30mg/kg: Gjedhi pas 3 5 ditësh nga trajtimi i fundit.
Dele pas 28 ditësh nga trajtimi i fundit.
Qumësht: 10 ditë.
Masa paraprake
Tejkalimi i nivelit më të lartë të rekomanduar të barit për kilogram të peshës trupore në ditë, administrimi i më shumë se numri i rekomanduar i trajtimeve dhe/ose tejkalimi i 1 ml në mënyrë intramuskulare ose nënlëkurore për vendin e injektimit tek gjedhët e rritura viçi dhe kafshët qumështore jo-gjidhënëse, mund të rezultojë në antibiotikë. mbetjet përtej kohës së tërheqjes.
Konsultohuni me veterinerin tuaj përpara se të administroni këtë produkt për të përcaktuar trajtimin e duhur që kërkohet në rast të një reaksioni negativ.Në shenjën e parë të ndonjë reaksioni negativ, ndërprisni përdorimin e produktit dhe kërkoni këshillën e veterinerit tuaj.Disa nga reaksionet mund t'i atribuohen ose anafilaksisë (një reaksion alergjik) ose kolapsit kardiovaskular me një shkak të panjohur.
Menjëherë pas injektimit, kafshët e trajtuara me injeksion mund të kenë hemoglobinuri kalimtare që rezulton në urinë të errët.
Magazinimi
Mbroni nga rrezet e diellit direkte dhe ruani nën 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, është themeluar në vitin 2002, e vendosur në qytetin Shijiazhuang, Provinca Hebei, Kinë, pranë kryeqytetit Pekin.Ajo është një ndërmarrje e madhe barnash veterinare e certifikuar nga GMP, me Kërkim dhe Zhvillim, prodhim dhe shitje të API-ve veterinare, preparate, ushqime të parapërziera dhe aditivë të ushqimit.Si Qendër Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem të ri të Kërkimit dhe Zhvillimit për ilaçet e reja veterinare dhe është ndërmarrja veterinare e njohur në nivel kombëtar me bazë inovacionin teknologjik, ka 65 profesionistë teknikë.Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dhe 11 linja prodhimi pluhuri ose solucionesh, përfshirë këtu , premix, bolus, pesticide dhe dezinfektues, etj.Veyong ofron API, më shumë se 100 preparate me etiketa personale dhe shërbim OEM & ODM.
Veyong i kushton rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndeti dhe Siguria) dhe ka marrë certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001.Veyong është renditur në ndërmarrjet industriale në zhvillim strategjik në Provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizim të vazhdueshëm të produkteve.
Veyong krijoi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, certifikatën GMP të Kinës, certifikatën GMP të Australisë APVMA, certifikatën GMP të Etiopisë, certifikatën Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA të SHBA.Veyong ka ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar mbështetje dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyer e produktit, shërbimi i para-shitjes dhe pas shitjes me cilësi të lartë, menaxhimi serioz dhe shkencor.Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të kafshëve të njohura ndërkombëtarisht me produkte të eksportuara në më shumë se 60 vende dhe rajone në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikë, Azi etj.
