30% injeksion oksitetracycline

Përshkrimi i shkurtër:

Përbërje

Secila 1 ml përmban:

Baza oksitetracycline 300mg


Çmim 0,5 - 9,999 dollarë amerikanë / copë
MIN.ORDER Sasia 1 copë
Aftësi furnizimi 10000 copë në muaj
Mandat pagese T/t, d/p, d/a, l/c
  • :
  • Detaje

    Profil i kompanisë

    Etiketat e produkteve

    Përbërje

    Secila 1 ml përmban:

    Baza oksitetracycline ............................. 300mg

    Indikacione

    Injeksioni Oxytetracyclin 30% është menduar për përdorim në trajtimin e sëmundjeve të mëposhtme kur për shkak të organizmave të ndjeshëm të oksitetraciklinës: bagëtitë e viçit, bagëtitë e qumështit jo-laktues, viçat, duke përfshirë viçat para-ruminimit (viçi).

    Injeksioni Oxytetracyclin 30% injeksion tregohet në trajtimin e pneumonisë dhe kompleksit të etheve të transportit të shoqëruar me Steurella spp. , dhe Histophilus spp.

    Oksitetracyclin 30% injeksion tregohet për trajtimin e keratoconjunktivitit infektiv të gjedhit (syrin rozë) të shkaktuar nga Moraxella bovis, këmbë - kalb dhe difteria e shkaktuar nga Fusobacterium nekophorum: enterit bakteral (Scours) i shkaktuar nga Escherichia coli; Gjuha prej druri e shkaktuar nga Actinobacillus lignieresii; Leptospiroza e shkaktuar nga leptospira pomona: dhe infeksione të plagës dhe metrit akut të shkaktuar nga shtame të organizmave stafilokokale dhe streptokokale të ndjeshme ndaj oksitetraciklinës.

    Injeksion oksitetracycline -2
    Oksitetracycline-injeksion-1

    Doza dhe administrimi

    Me injeksion të thellë intramuskular ose injeksion nënlëkuror

    Bagëti, dele:

    Doza standarde: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)

    Doza e lartë: 30mg / kg (1 ml / 10kg)

    Doza maksimale e rekomanduar në një sit:

    Bagëti 15 ml; Dele 5 ml

    Periudha e tërheqjes

    Mishi: Kafshët nuk duhet të theren për konsum njerëzor gjatë trajtimit.

    20mg / kg dozë: bagëti dhe dele pas 2 8 ditësh nga trajtimi i fundit.

    Doza 30mg / kg: bagëti pas 3 5 ditësh nga trajtimi i fundit.

    Dele pas 28 ditësh nga trajtimi i fundit.

    Qumështi: 10 ditë.

    Masa paraprake

    Duke tejkaluar nivelin më të lartë të rekomanduar të drogës për kilogram të peshës së trupit në ditë, duke administruar më shumë sesa numri i rekomanduar i trajtimeve, dhe/ ose tejkalimi i 1ml në mënyrë intramuskulare ose nënlëkurore për një vend injeksioni në bagëtitë e rritura dhe bagëtitë jo-laktuese, mund të rezultojnë në mbetje antibiotike përtej kohës së tërheqjes.

    Konsultohuni me veterinerin tuaj para se të administroni këtë produkt në mënyrë që të përcaktoni trajtimin e duhur të kërkuar në rast të një reagimi negativ. Në shenjën e parë të çdo reagimi negativ, ndërpresni përdorimin e produktit dhe kërkoni këshillat e veterinerit tuaj. Disa nga reaksionet mund t'i atribuohen ose anafilaksisë (një reaksion alergjik) ose në kolaps kardiovaskular të një shkaku të panjohur.

    Menjëherë pas injektimit, kafshët e trajtuara mund të kenë hemoglobinuria kalimtare duke rezultuar në urinë të errësuar.

    Ruajtje

    Mbroni nga rrezet e diellit direkte dhe ruajeni nën 30.


  • I mëparshmi:
  • Tjetra:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.

    Hebei Veyong
    Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.

    Veyong Pharma

    Produkte të lidhura