5% injeksion natriumi diklofenak për përdorim të kafshëve

Përbërje

Secili ml përmban natrium diklofenak 50mg

Karakteristikat:

Diclofenac Sodium, natriumi 2-[(2,6-diklorofenil) fenilacetat është një nga ilaçet anti-inflamatore jo-steroide (NSAIDs), i përket derivateve të acidit acetik fenil. Diclofenac natriumi si efekte anti-inflamatore, analgjezike dhe antipiretike është për shkak të uljes së sintezës së prostaglandinës nga acidi arachidonic me anë të frenimit të ciklo-oksigjenazës. Efekti i tij është 2 ~ 2.5 herë më i fortë se indomethacina dhe 26 ~ 50 herë më i fortë se acidi acetilsalicilik. Karakterizohet nga efikasiteti i fortë i ilaçeve, reaksione të buta anësore, doza të vogla dhe dallime të vogla individuale.

Shkalla e lidhjes së ilaçit ndaj proteinës plazmatike është 99.7%. Gjysma e jetës është 1 deri në 2 orë. Sipas dozës dhe intervalit të rekomanduar, nuk ka akumulim. Ilaçi metabolizohet nga mëlçia, dhe rreth 60% e sasisë terapeutike të metabolitëve ekskretohet nga veshkat, dhe sekretimi i ilaçit origjinal është më pak se 1%. Pjesa tjetër e dozës është në formën e metabolitëve, ekskretohet në zorrë përmes biliare, dhe pastrohet nga feces.

Indikacione

Analgjezika antipiretike. Injeksioni i natriumit diklofenak si anti-inflamator dhe analgjezik, tregohet për kontrollin e dhimbjes dhe inflamacionit të shoqëruar me çrregullime musklo-skeletore si; Artriti, osteoartriti, osteokondriti, bursiti, tendeniti dhe miositi, pneumonia akute, mastiti akut dhe enteriti.

Përdoret gjithashtu për kontrollin e etheve të shoqëruara me infeksione ose degjenerim të indeve në specie të ndryshme kafshësh.

Doza dhe administrimi

Injeksion intramuskular:

një dozë, 1.25mg për 1 kg peshë trupore;

Kafshët e vazhdueshme përdoren 1-3 ditë.

Masa paraprake:Duhet të injektohet ngadalë.

Ruajtje: Ruani në një vend të freskët, të thatë dhe të errët. Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.

Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.

Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.