5% injeksion i natriumit në Closantel
.png)
.png)
.png)
.png)
Veprim farmakologjik
Farmakodinamika Ky produkt ka aktivitet anthelmintik kundër bagëtisë, fasciola lamblia, haemonchus contortus dhe disa artropodë. Është joefektive kundër onchocerca anteriale dhe të pasme spp. Për shumicën e nematodave gastrointestinale, të tilla si Haemonchus, Yangkou dhe ezofagostomum, më shumë se 90%. Disa shtame të deleve të H. contortus mund të zhvillojnë rezistencë ndaj këtij produkti. Natriumi i Closantel është efektiv në dëbimin e krimbave, por jo larvat në trup. Ai gjithashtu parandalon ose zvogëlon infeksionin Strongyloides vulgaris në kuaj. Përveç kësaj, ajo ka 100% efekt vrasjeje në magjinë e fluturimit të hundës së parë, të fazës së dytë dhe të tretë, dhe gjithashtu ka efekt të mirë vrasjeje në larvat e fazës së tretë të fluturimit të lëkurës së lopës. Mekanizmi i tij anthelmintik është të ushtrojë një efekt anthelmintik duke rritur përshkueshmërinë mitokondriale të parazitit dhe fosforilimin oksidativ të paprekur.
Farmakokinetikë
Lidhja e proteinave plazmatike të klosantel në dele është e lartë (> 99%), duke rezultuar në një gjysmë jete eliminimi prej 14.5 ditë. Ilaçi u ekskretua kryesisht në feces (80%), dhe më pak se 0.5% e ilaçit u ekskretua në urinë.
Ndërveprimet e drogës
Closantel mund të përdoret në kombinim me benzimidazoles ose levamisole.
Veprim dhe përdorim
Droga antihelminthic. Përdoret kryesisht për kontrollin e fasciola hepatica, sëmundjes nematodë gastrointestinale dhe miasin e hundës së deleve në bagëti dhe dele.
Doza dhe administrimi
Injeksion nënlëkuror ose intramuskular: një dozë e vetme, 0.05 ~ 0,1ml për bagëti dhe 0,1 ~ 0.2ml për dele për 1 kg peshë trupore.
Reaksione anësore
Asnjë reagim negativ nuk është vërejtur kur përdoret sipas përdorimit dhe dozës së specifikuar.
Masa paraprake
Ka një acarim të caktuar për indet lokale.
Periudha e tërheqjes
28 ditë për bagëti dhe dele; 28 ditë për periudhën e tërheqjes së qumështit.
Ruajtje
E mbyllur dhe e ruajtur në një vend të freskët, i mbrojtur nga drita.
Pako
50ml, 100ml, 250ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.
Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.
Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.
