30% injeksion në florfenicol
.png)
.png)
.png)
.png)
Veprim farmakologjik
Florfenicol është një antibiotik me spektër të gjerë të alkoolit amide dhe një agjent bakteriostatik. Ajo vepron duke u lidhur me nënndarjen e 50S të ribozomit për të penguar sintezën e proteinës bakteriale. Ka një aktivitet të fortë antibakterial kundër një sërë bakteresh gram-pozitive dhe gram-negative. Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida dhe Actinobacillus pleuropneumoniae janë shumë të ndjeshme ndaj florfenicol. Aktiviteti antibakterial i florfenicol kundër shumë mikroorganizmave in vitro është i ngjashëm me ose më i fortë se ai i thiamfenicol. Disa baktere që janë rezistente ndaj alkooleve amide për shkak të acetilimit, të tilla si Escherichia coli dhe Klebsiella pneumoniae, mund të jenë akoma rezistente ndaj fluorobenzenit. Nico është i ndjeshëm. Përdoret kryesisht për sëmundjet bakteriale të derrave, pulave dhe peshqve të shkaktuar nga bakteret e ndjeshme, siç janë sëmundjet e frymëmarrjes së bagëtive dhe derrave të shkaktuara nga pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida dhe Actinobacillus pleuropneumoniae. Salmonella e shkaktuar nga ethet tifoide dhe ethet paratyphoide, kolera e pulës, pullorum pule, kolibacilloza, etj.; sepsë bakteriale të peshkut të shkaktuara nga pasteurella e peshkut, vibrio, stafilokoku aureus, hidrofila, entitidis, etj. Enititi, sëmundja e lëkurës së kuqe, etj.
Farmakokinetikë
Florfenicoli thithet shpejt nga administrimi oral, dhe përqendrimi terapeutik mund të arrihet në gjak pas rreth 1 ore, dhe përqendrimi i pikut të gjakut mund të arrihet brenda 1 deri në 3 orë. Bio -disponueshmëria është mbi 80%. Florfenicoli shpërndahet gjerësisht në kafshë dhe mund të depërtojë në pengesën gjaku-tru. Ajo është ekskretuar kryesisht në urinë në formën e saj origjinale, dhe një sasi e vogël ekskretohet në feces.
Veprim dhe përdorim
Antibiotikët e Amidolit. Për infeksione Pasteurella dhe E. coli.
Doza dhe administrimi
Injeksion intramuskular: Një dozë e vetme, 0.067 ml për pulat dhe 0.05 ~ 0.067 ml për derrat për 1 kg peshë trupore. Çdo 48 orë për 2 doza. Peshku 0.0017 ~ 0.0034ml, qd.
Reaksione anësore
1.30% injeksion në florfenicolka një efekt të caktuar imunosupresiv kur përdoret në doza më të larta se doza e rekomanduar.
2. Ka embrionoksicitet dhe duhet të përdoret me kujdes në bagëti gjatë shtatëzanisë dhe laktacionit.
Masa paraprake:
1. Isshtë kundërindikuar në shtrimin e pulave gjatë periudhës së shtrimit.
2. Isshtë kundërindikuar gjatë periudhës së vaksinimit ose te kafshët me funksion imunitar të kompromentuar rëndë.
3. Ulja e duhur e dozës ose zgjatja e intervalit të dozimit kërkohet te kafshët e prekura me insuficiencë renale.
Periudha e tërheqjes
Derri 14 ditë, pulë 28 ditë.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.
Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.
Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.
