Tableta Oxytetracycline 100 mg
.png)
.png)
.png)
.png)
Veprimi farmakologjik:
Oksitetraciklina është një antibiotik me spektër të gjerë tetraciklin, i cili ka një efekt të fortë në bakteret gram-pozitive si Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani dhe Clostridium, por jo aq i mirë sa lanlaktamet.Është më i ndjeshëm ndaj baktereve gram-negative si Escherichia coli, Salmonella, Brucella dhe Pasteurella, por jo aq i mirë sa antibiotikët e aminoglikozideve dhe amideve të alkoolit.Ky produkt është përballë Kettsiae, klamidia, mikoplazma, spiroketet, aktinomicetet dhe disa protozoa gjithashtu kanë efekte frenuese.
Farmakokinetika:
Thithja nga goja eoksitetraciklinëështë i parregullt dhe i paplotë.Përthithet lehtësisht nga kafshët e uritura.Biodisponueshmëria është 60%~80%.Përthithet kryesisht në pjesën e sipërme të zorrës së hollë.Jonet metalike shumëvalente si magnezi, alumini, hekuri, zinku dhe mangani në traktin gastrointestinal formojnë kelate të patretshme me këtë produkt, gjë që redukton përthithjen e ilaçit.Përqendrimi plazmatik arrin kulmin e tij 2 deri në 4 orë pas administrimit oral.Pasi përthithet, shpërndahet gjerësisht në trup dhe depërton lehtësisht në gjoks, zgavrën e barkut dhe qumështin e gjirit.Mund të hyjë edhe në qarkullimin e fetusit përmes barrierës placentare, por përqendrimi në lëngun cerebrospinal është i ulët.Oksitetraciklina kryesisht filtrohet dhe ekskretohet nga glomerulus në formën e saj origjinale.
Indikacionet:
Për trajtimin e baktereve gram-pozitive, negative dhe infeksioneve të mikoplazmës.Tableta oksitetraciklinëmund të përdoret për trajtimin e pullorumit të viçit, diarresë së qengjit, diarresë së verdhë të derrit dhe pullorumit, pulorumit të zogut të shkaktuar nga Escherichia coli ose Salmonella;sepsë hemorragjike e gjedhit e shkaktuar nga Pasteurella multocida, pneumonia e derrit dhe kolera e shpendëve, etj.;Mikoplazma Shkaktuar nga pneumonia e gjedhit, astma e derrit dhe sëmundjet kronike të frymëmarrjes së pulës.Ai gjithashtu ka një efekt të caktuar kurues në sëmundjen e Tyler-it, aktinomikozën dhe leptospirozën e shkaktuar nga sporet e gjakut.
Dozimi dhe administrimi:
Administrimi oral.
Për viçat, delet dhe dhitë: 10mg-25mg për kg peshë trupore.
Për pulat dhe gjelat: 25-50 mg për kg peshë trupore.
2-3 herë në ditë, për 3 deri në 5 ditë.
Periudha e tërheqjes:
Viçat: 7 ditë.
Shpendët: 4 ditë.
Mase paraprake:
Jo për përdorim në shpendët që prodhojnë vezë për konsum njerëzor.
Magazinimi:
Ruajeni në temperaturën e dhomës dhe mbroni nga drita.
Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, është themeluar në vitin 2002, e vendosur në qytetin Shijiazhuang, Provinca Hebei, Kinë, pranë kryeqytetit Pekin.Ajo është një ndërmarrje e madhe barnash veterinare e certifikuar nga GMP, me Kërkim dhe Zhvillim, prodhim dhe shitje të API-ve veterinare, preparate, ushqime të parapërziera dhe aditivë të ushqimit.Si Qendër Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem të ri të Kërkimit dhe Zhvillimit për ilaçet e reja veterinare dhe është ndërmarrja veterinare e njohur në nivel kombëtar me bazë inovacionin teknologjik, ka 65 profesionistë teknikë.Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dhe 11 linja prodhimi pluhuri ose solucionesh, përfshirë këtu , premix, bolus, pesticide dhe dezinfektues, etj.Veyong ofron API, më shumë se 100 preparate me etiketa personale dhe shërbim OEM & ODM.
Veyong i kushton rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndeti dhe Siguria) dhe ka marrë certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001.Veyong është renditur në ndërmarrjet industriale në zhvillim strategjik në Provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizim të vazhdueshëm të produkteve.
Veyong krijoi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, certifikatën GMP të Kinës, certifikatën GMP të Australisë APVMA, certifikatën GMP të Etiopisë, certifikatën Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA të SHBA.Veyong ka ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar mbështetje dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyer e produktit, shërbimi i para-shitjes dhe pas shitjes me cilësi të lartë, menaxhimi serioz dhe shkencor.Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të kafshëve të njohura ndërkombëtarisht me produkte të eksportuara në më shumë se 60 vende dhe rajone në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikë, Azi etj.
