Fosfat tilmicosin
.png)
.png)
.png)
.png)
Fosfat tilmicosin
Tilmicosin është një përbërës farmaceutik i ilaçeve veterinare, përdoret kryesisht për parandalimin dhe trajtimin e pneumonisë së gjedhit dhe mastitit të shkaktuar nga bakteret e ndjeshme, dhe gjithashtu për sëmundjen e mikoplazmës në derra dhe pula.
Farmakologji
(1)Farmakodinamika:Efekti antibakterial është i ngjashëm me atë të Tylosin, kryesisht kundër baktereve Gram-pozitive, dhe gjithashtu efektive kundër disa baktereve gram-negative dhe mikoplazmës. Aktiviteti i saj kundër Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella dhe Mycoplasma of bagëti dhe shpendë është më i fortë se Tylosin. Shtë raportuar se 95% e shtameve Pasteurella hemolytica janë të ndjeshme ndaj këtij produkti.
(2)Farmakokinetika:Pas administrimit oral ose injeksionit nënlëkuror, ky produkt ka thithje të shpejtë, depërtim të fortë të indeve dhe vëllim të madh të shpërndarjes.
Masa paraprake
(1) Injeksioni intravenoz i këtij produkti është i ndaluar. Një injeksion i vetëm intravenoz prej 5 mg/kg është vdekjeprurës për bagëtinë, dhe është gjithashtu i rrezikshëm për derrat, primatët dhe kuajt.
(2) Reagimet lokale (edemë, etj.) Mund të ndodhin në injeksione intramuskulare dhe nënlëkurore, dhe ato nuk mund të futen në kontakt me sytë. Vendi i injektimit nënlëkuror duhet të zgjidhet në zonën në pjesën e prapme të shpatullës së lopës në kafazin e brinjëve.
(3) Organi i synuar i efekteve toksike të këtij droge është zemra, e cila mund të shkaktojë takikardi dhe kontraktueshmërinë e dobësuar. (4) Statusi kardiovaskular duhet të monitorohet nga afër kur përdorni këtë produkt.
(5) Injeksioni i këtij produkti duhet të përdoret me kujdes te kafshët e ndryshme nga bagëtitë.
(6) Gjatë periudhës së tërheqjes, injeksioni nënlëkuror u krye për 28 ditë, dhe derrat u administruan me gojë për 14 ditë. Lopët e qumështit dhe viçat e viçit gjatë periudhës së mjeljes janë të ndaluara.
Përmbajtje
≥ 98%
Specifikim
USP/CVP
Paketim
25 kg/daulle kartoni
Përgatitje
10%, 20%, 37.5%pluhur i tretshëm i fosfatit tilmicosin;
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.
Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.
Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.
