1.5% Levamisole +3% Pezullim Oksiklozanid

Përshkrim i shkurtër:

Përbërja:

Suspension oral që përmban

Levamisole Hydrochloride 1.5% w/v

Oksiklozanid 3.0% w/v

Indikacion:

Profilaksia dhe trajtimi i krimbit gastrointestinal dhe mushkërive

infeksionet në gjedhë, viça, dele dhe dhi

Përdorimi:Për administrim oral

Kohët e tërheqjes

Për mish: 28 ditë

Për qumësht: 4 ditë

Paketimi:200ml, 500ml, 1L.


Çmimi FOB 0,5 – 9,999 dollarë amerikanë / copë
Min.Sasia e porosisë 1 Copë/Copë
Aftësia për furnizim 10000 Copë/Copë në muaj
Kushtet e pagesës T/T, D/P, D/A, L/C
devetë bagëti viçat dhitë dele qingja

Detajet e produktit

Profili i Kompanisë

Etiketat e produktit

Përshkrim

Levamisole dhe oxyclozanide veprojnë kundër një spektri të gjerë të krimbave gastrointestinal dhe kundër krimbave të mushkërive.Levamisole shkakton një rritje të tonit të muskujve boshtor të ndjekur nga paraliza e krimbave.Oksiklozanidi është një saicilanilid dhe vepron kundër Trematodave, nematodave gjakpirëse dhe larvave të Hypoderma dhe Oestrus spp.

Indikacion

Profilaksia dhe trajtimi i infeksioneve gastrointestinale dhe krimbave të mushkërive te gjedhët, viçat, delet dhe dhitë si Trichostrongylus.Cooperia, Ostertagia.Haemonchus, Nematodirus, Chabertia, Bunostomum, Dictyocaulus dhe Fasciola (liverfluke) spp

LEVAMISOLE HIDROKLORIDE + OXYCLOZANIDE SOLUTION ORALE

Përbërja

Suspension oral që përmban
Levamisole Hydrochloride 1.5% w/v
Oksiklozanid 3.0% w/v

Dozimi dhe administrimi

Për administrim oral
Gjedhë, viça: 5 ml për 10 kg peshë trupore
Dele dhe dhi: 1 ml për 2 kg peshë trupore
Shkundni mirë para përdorimit

Masa paraprake

1.5% hidroklorur Levamisole +3% suspension Oksiklozanidështë e ndaluar për kafshët alergjike ndaj përbërësve aktivë;
Ky produkt është i ndaluar të përdoret në bagëti me funksion të dëmtuar të mëlçisë;
Ju lutemi pastroni duart pas përdorimit;

Kundërindikacionet

Administrimi te kafshët me funksion të dëmtuar të mëlçisë.
Administrimi i njëkohshëm i pirantelit, morantelit ose organofosfateve.

Efekte anësore

Mbidozimet mund të shkaktojnë eksitim, lakrimim, djersitje, pështymë të tepërt, kollë, hiperpne, të vjella, dhimbje barku dhe spazma.

Kohët e tërheqjes

Për mish: 28 ditë
Për qumësht: 4 ditë

Paketimi

200ml/shishe,500ml/shishe, 1L/shishe

Ruajtja & Paralajmërimi

Mbajeni të mbyllur në një vend të freskët dhe të thatë, larg nga rrezet e diellit dhe të sigurt nga fëmijët.
Vendoset në një vend të paarritshëm nga fëmijët.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, është themeluar në vitin 2002, e vendosur në qytetin Shijiazhuang, Provinca Hebei, Kinë, pranë kryeqytetit Pekin.Ajo është një ndërmarrje e madhe barnash veterinare e certifikuar nga GMP, me Kërkim dhe Zhvillim, prodhim dhe shitje të API-ve veterinare, preparate, ushqime të parapërziera dhe aditivë të ushqimit.Si Qendër Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem të ri të Kërkimit dhe Zhvillimit për ilaçet e reja veterinare dhe është ndërmarrja veterinare e njohur në nivel kombëtar me bazë inovacionin teknologjik, ka 65 profesionistë teknikë.Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dhe 11 linja prodhimi pluhuri ose solucionesh, përfshirë këtu , premix, bolus, pesticide dhe dezinfektues, etj.Veyong ofron API, më shumë se 100 preparate me etiketa personale dhe shërbim OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong i kushton rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndeti dhe Siguria) dhe ka marrë certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001.Veyong është renditur në ndërmarrjet industriale në zhvillim strategjik në Provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizim të vazhdueshëm të produkteve.

    HEBEI VEYONG
    Veyong krijoi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, certifikatën GMP të Kinës, certifikatën GMP të Australisë APVMA, certifikatën GMP të Etiopisë, certifikatën Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA të SHBA.Veyong ka ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar mbështetje dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyer e produktit, shërbimi i para-shitjes dhe pas shitjes me cilësi të lartë, menaxhimi serioz dhe shkencor.Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të kafshëve të njohura ndërkombëtarisht me produkte të eksportuara në më shumë se 60 vende dhe rajone në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikë, Azi etj.

    VEYONG PHARMA

    Produkte të ngjashme