33.3% injeksion i natriumit sulfadimidinë
.png)
.png)
.png)
.png)
Përbërje
Çdo zgjidhje ML: natriumi sulfadimidinë: 333 mg
Farmakologjia dhe Toksikologjia
Ky produkt është një ilaç antibakterial sulfonamide, spektri antibakterial është i ngjashëm me sulfadiazinën, dhe është kundër stafilokokut aurococus aureus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterobaciaceaee, Nexeisseriaceee, Escherichia coliella, Klebsiella, Salmonella. Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis dhe hemophilus influenzae kanë efekte antibakteriale. Sidoqoftë, vitet e fundit, rezistenca e baktereve ndaj këtij produkti është rritur, veçanërisht Streptococcus, Neisseria dhe Bakteret Enterobacteriaceae.
Mekanizmi i veprimit antibakterial i këtij produkti është i ngjashëm në strukturë me acidin p-aminobenzoik (PABA), i cili mund të konkurrojë me PABA për të vepruar në sintezën dihidrofolate në baktere, duke parandaluar kështu PABA-në të përdoret si një lëndë e parë për të sintetizuar acidin folik të kërkuar nga bacteria dhe zvogëlimin Sintetizimi i purinës, timidinës dhe acidit deoksiribonukleik (ADN), duke penguar kështu rritjen dhe riprodhimin e baktereve.
Indikacione
Për kontrollin e infeksioneve bakteriale dhe protozoale në bagëti dhe shpendë. Sulfadilimina është shumë e efektshme kundër një game të gjerë të organizmave bakterial, protozoal dhe të caktuar rickettsial. Kontrollon coccidiozën, septikeminë, pneumninë dhe entitin (Salmonella, Pasteurel-la, e. Coli) në bagëti dhe viça, entiti nekrotik në derra, Coccidio-Sis, Tick-Bom Ethet në dele dhe qengj, Coryza, Fowl Cholera, Coccidio-Sis në Rabinat e Poshtë.
Doza dhe administrimi
Kuaj, bagëti dhe deve:
15 deri 30 ml për 50 kg peshë trupore
Dele dhi, derra, qen dhe mace:
1.5 deri 3 ml për 5 kg peshë trupore
Shpendët dhe lepujt:
0.3 deri 0.6 ml për kg peshë trupore
Paralajmërime
- Mos përdorni sulfadimidinë për lopë laktuese.
- Mos përdorni sulfadimidinë për më shumë se 5 të fshehtë
Mënyra e veprimit dhe karakteristikave
Periudha e tërheqjes
Takohem:15 ditë.
Ruajtje
Ruani nën 30 ℃ në një vend të thatë të freskët të mbrojtur nga drita dhe nxehtësia
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.
Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.
Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.
