20% Sulfadiazine+4% Trimetoprim Injeksion

Përshkrim i shkurtër:

Përbërjet:

Sulfadiazine 20% w/v;Trimetoprim 4% w/v

Paketimi:50 ml, 100 ml

Certifikata:GMP & ISO

Shembull:Në dispozicion

Shërbimi:OEM & ODM, shërbim i mirë pas

 

 


Çmimi FOB 0,5 – 9,999 dollarë amerikanë / copë
Min.Sasia e porosisë 1 Copë/Copë
Aftësia për furnizim 10000 Copë/Copë në muaj
Kushtet e pagesës T/T, D/P, D/A, L/C
devetë bagëti dhitë derra dele

Detajet e produktit

Profili i Kompanisë

Etiketat e produktit

Përbërës aktiv

Sulfadiazine 20.00% w/v.

Trimetoprim 4.00% w/v

Veprim farmakologjik

Sulfadiazina është një ilaç sulfa mesatarisht efektiv për përdorim sistemik dhe është një agjent bakteriostatik me spektër të gjerë.Mekanizmi i veprimit të tij është sepse është strukturalisht i ngjashëm me acidin p-aminobenzoik (PABA) dhe mund të konkurrojë me PABA për të vepruar në sintazën dihidrofolate në baktere, duke parandaluar kështu përdorimin e PABA si lëndë e parë për sintetizimin e tetrahidrofolatit të kërkuar nga bakteret. frenues Sinteza e proteinave bakteriale luan një efekt antibakterial.

sulfadiazine+trimetoprim inj-1

Indlcation

Kjo tretësirë ​​injektuese indikohet në trajtimin e infeksioneve sistemike të shkaktuara ose të shoqëruara me organizma të ndjeshëm ndaj kombinimit Trimethoprim: Sulfadiazine.Spektri i aktivitetit përfshin organizma Gram-pozitiv dhe Gram-negativ duke përfshirë: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokok.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dozimi dhe administrimi

Vetëm me injeksion nënlëkuror.

Gjedhët: Doza e rekomanduar është 15 mg përbërës aktiv për kg peshë trupore (1 ml për 16 kg peshë trupore) me injeksion intramuskular ose intravenoz të ngadaltë.

Kuajt: Doza e rekomanduar është 15 mg përbërës aktiv për kg peshë trupore (1 ml për 16 kg peshë trupore), me injeksion të ngadalshëm intravenoz.

Qentë dhe macet: Doza e rekomanduar është 30 mg përbërës aktiv për kg peshë trupore (1 ml për 8 kg peshë trupore).

Kundërindikimet

Injeksioni nuk duhet të bëhet në rrugë të ndryshme nga ato të rekomanduara.

Të mos administrohet në mënyrë intraperitoneale, intra - arteriale ose intratekale.

Mos e administroni te kafshët me ndjeshmëri të njohur ndaj sulfonamidit, dëmtim të rëndë të parenkimës së mëlçisë ose diskrazi të gjakut.

Paralajmërime të veçanta

1 Për administrim intravenoz, produkti duhet të ngrohet në temperaturën e trupit dhe të injektohet ngadalë për aq kohë sa është praktike e arsyeshme.

2 Në shenjën e parë të intolerancës, injeksioni duhet të ndërpritet dhe të fillohet trajtimi i shokut.

Gjatë efektit terapeutik të produktit duhet të jetë i disponueshëm ujë i mjaftueshëm i pijshëm.

Periudha e Tërheqjes

Bagëtia: Mishi - 12 ditë

Qumësht - 4 ditë.

Magazinimi

Mbroni nga rrezet e diellit direkte dhe ruani nën 30℃.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, është themeluar në vitin 2002, e vendosur në qytetin Shijiazhuang, Provinca Hebei, Kinë, pranë kryeqytetit Pekin.Ajo është një ndërmarrje e madhe barnash veterinare e certifikuar nga GMP, me Kërkim dhe Zhvillim, prodhim dhe shitje të API-ve veterinare, preparate, ushqime të parapërziera dhe aditivë të ushqimit.Si Qendër Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem të ri të Kërkimit dhe Zhvillimit për ilaçet e reja veterinare dhe është ndërmarrja veterinare e njohur në nivel kombëtar me bazë inovacionin teknologjik, ka 65 profesionistë teknikë.Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dhe 11 linja prodhimi pluhuri ose solucionesh, përfshirë këtu , premix, bolus, pesticide dhe dezinfektues, etj.Veyong ofron API, më shumë se 100 preparate me etiketa personale dhe shërbim OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong i kushton rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndeti dhe Siguria) dhe ka marrë certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001.Veyong është renditur në ndërmarrjet industriale në zhvillim strategjik në Provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizim të vazhdueshëm të produkteve.

    HEBEI VEYONG
    Veyong krijoi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, certifikatën GMP të Kinës, certifikatën GMP të Australisë APVMA, certifikatën GMP të Etiopisë, certifikatën Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA të SHBA.Veyong ka ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar mbështetje dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyer e produktit, shërbimi i para-shitjes dhe pas shitjes me cilësi të lartë, menaxhimi serioz dhe shkencor.Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të kafshëve të njohura ndërkombëtarisht me produkte të eksportuara në më shumë se 60 vende dhe rajone në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikë, Azi etj.

    VEYONG PHARMA

    Produkte të ngjashme