20% sulfadiazine+4% injeksion trimethoprim

Përshkrimi i shkurtër:

Përbërjet:

Sulfadiazine 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Paketimi:50ml, 100ml

Certifikata:PMP & ISO

Shembull:I disponueshëm

Shërbimi:OEM & ODM, mirë pas shërbimit

 

 


Çmim 0,5 - 9,999 dollarë amerikanë / copë
MIN.ORDER Sasia 1 copë
Aftësi furnizimi 10000 copë në muaj
Mandat pagese T/t, d/p, d/a, l/c
devetë bagëti dhi derra dele

Detaje

Profil i kompanisë

Etiketat e produkteve

Përbërës aktiv

Sulfadiazine 20.00% w/v.

Trimethoprim 4.00% w/v

Veprim farmakologjik

Sulfadiazina është një ilaç sulfa mesatarisht efektiv për përdorim sistemik dhe është një agjent bakteriostatik me spektër të gjerë. Mekanizmi i tij i veprimit është për shkak se është strukturor i ngjashëm me acidin p-aminobenzoik (PABA) dhe mund të konkurrojë me PABA për të vepruar në sintezën dihidrofolate në baktere, duke parandaluar kështu që PABA të përdoret si një lëndë e parë për të sintetizuar tetrahidrofolate të kërkuara nga bakteret, duke penguar kështu sindikatën e proteinave të bakterit një antibakter.

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

Ndërtim

Kjo zgjidhje e injektueshme tregohet në trajtimin e infeksioneve sistemike të shkaktuara nga ose shoqërohet me organizmat e ndjeshëm ndaj trimethoprimit: kombinimi i sulfadiazinës. Spektri i aktivitetit përfshin si organizma gram-pozitivë dhe gram-negativë, duke përfshirë: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus SPP. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumokok. Proteus, Salmonella spp. Stafilokokët, Streptokokët, Vibrio.

Doza dhe administrimi

Vetëm me injeksion nënlëkuror.

Bagëtia: Shkalla e rekomanduar e dozës është 15 mg përbërës aktivë për kg peshë trupore (1 ml për 16 kg peshë trupore) me injeksion intramuskular ose të ngadaltë intravenoz.

Kuaj: Shkalla e rekomanduar e dozës është 15 mg përbërës aktivë për kg peshë trupore (1 ml për 16 kg peshë trupore), me injeksion të ngadaltë intravenoz.

Qentë dhe macet: Shkalla e rekomanduar e dozës është 30mg përbërës aktivë për kg peshë trupore (1 ml për 8 kg peshë trupore).

Kundërindikacione

Injeksioni nuk duhet të jepet me rrugë të ndryshme nga ato të rekomanduara.

Për të mos administruar intraperitoneally, brenda - arteriale ose intrathecally.

Mos u administroni kafshëve me ndjeshmëri të njohur të sulfonamidit, dëmtim të rëndë parenkimal të mëlçisë ose dyscrasias të gjakut.

Paralajmërime të veçanta

1 Për administrimin intravenoz produkti duhet të ngrohet në temperaturën e trupit dhe të injektohet ngadalë për aq kohë sa një periudhë sa është e arsyeshme praktike.

2 Në shenjën e parë të intolerancës injeksioni duhet të ndërpritet dhe të fillohet trajtimi i shokut.

Uji adekuat i pijshëm duhet të jetë i disponueshëm gjatë efektit terapeutik të produktit.

Periudha e tërheqjes

Bagëti: mish - 12 ditë

Qumështi - 4 ditë.

Ruajtje

Mbroni nga rrezet e diellit direkte dhe ruajeni nën 30.


  • I mëparshmi:
  • Tjetra:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, u krijua në 2002, e vendosur në Shijiazhuang City, Provinca Hebei, Kinë, ngjitur me kryeqytetin Pekin. Ajo është një ndërmarrje e madhe e drogës veterinare e çertifikuar nga PMP, me R&D, prodhimin dhe shitjet e API-ve veterinare, përgatitjet, burimet e paracaktuara dhe aditivët e ushqimit. Si Qendra Teknike Provinciale, Veyong ka krijuar një sistem R&D të inovuar për ilaçin e ri veterinar, dhe është ndërmarrja veterinare e njohur teknologjike e bazuar në inovacione teknologjike, ekzistojnë 65 profesionistë teknikë. Veyong ka dy baza prodhimi: Shijiazhuang dhe Ordos, nga të cilat baza Shijiazhuang mbulon një sipërfaqe prej 78,706 m2, me 13 produkte API duke përfshirë ivermectin, eprinomectin dezinfektues, ECT. Veyong siguron API, më shumë se 100 përgatitje të etiketave vetjake dhe shërbimin OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong i kushton një rëndësi të madhe menaxhimit të sistemit EHS (Mjedisi, Shëndetësia dhe Siguria), dhe mori certifikatat ISO14001 dhe OHSAS18001. Veyong është renditur në ndërmarrjet strategjike në zhvillim industrial në provincën Hebei dhe mund të sigurojë furnizimin e vazhdueshëm të produkteve.

    Hebei Veyong
    Veyong vendosi sistemin e plotë të menaxhimit të cilësisë, mori certifikatën ISO9001, Certifikatën e GMP të Kinës, Certifikatën e GMP të Australisë APVMA, Certifikatën e GMP të Etiopisë, Certifikatën e Ivermectin CEP dhe kaloi inspektimin e FDA -së në SHBA. Veyong ka një ekip profesional të regjistrimit, shitjeve dhe shërbimit teknik, kompania jonë ka fituar besim dhe mbështetje nga klientë të shumtë nga cilësia e shkëlqyeshme e produktit, para-shitjet me cilësi të lartë dhe shërbimi pas shitjes, menaxhimi serioz dhe shkencor. Veyong ka bërë bashkëpunim afatgjatë me shumë ndërmarrje farmaceutike të njohura ndërkombëtare të kafshëve me produkte të eksportuara në Evropë, Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Afrikën, Azinë, etj. Më shumë se 60 vende dhe rajone.

    Veyong Pharma

    Produkte të lidhura